Solução de diagnóstico pré-natal não invasivo in vitro simples e expansível que permite analisar 24, 48 ou 96 amostras por ensaio, oferecendo uma visão abrangente dos cromossomas fetais com um amplo menu de testes e validado num estudo de precisão clínica de >2300 amostras, com sensibilidade e especificidade >99,9% para as trissomias 21, 18 e 13.