Sequenciação e Genómica

O NovaSeq X Plus responde às questões biológicas mais complexas, facilitando grandes projetos com elevado número de amostras e sequenciação profunda. Com inovações em química, óptica e software, oferece acesso rápido e sustentável à informação genética de alta qualidade, identificando eventos raros.

O NextSeq 2000 maximiza os desenvolvimentos do laboratório com alto poder de sequenciação e rendimento para aplicações como expressão genética de célula única, sequenciação de genoma/exoma completo e metagenómica. Integrado com o servidor DRAGEN, é compatível com a química avançada XLEAP-SBS.

O MiSeq i100 Plus é o sequenciador de bancada mais simples e rápido, com reagentes que se conservam à temperatura ambiente e sem necessidade de manutenção após cada corrida. Integrado com o servidor DRAGEN, oferece resultados no mesmo dia para aplicações como genómica microbiana, microbiologia, doenças infeciosas e oncologia.

O Nextseq 550Dx permite sequenciar de acordo com a regulamentação CE-IVD fulcral, por exemplo, no diagnóstico pré-natal não invasivo, mas também em modo de investigação (RUO). Este sequenciador permite uma vasta gama de aplicações que vão desde a sequenciação NGS até aos arrays.

Solução de diagnóstico pré-natal não invasivo in vitro simples e expansível que permite analisar 24, 48 ou 96 amostras por ensaio, oferecendo uma visão abrangente dos cromossomas fetais com um amplo menu de testes e validado num estudo de precisão clínica de >2300 amostras, com sensibilidade e especificidade >99,9% para as trissomias 21, 18 e 13.

O NextSeq 550, da Illumina, é uma plataforma NGS versátil e escalável para sequenciação de exomas, painéis direcionados, transcriptomas e genotipagem por arrays. Combina flexibilidade e desempenho, tornando aplicações de elevado throughput acessíveis ao dia a dia do laboratório.

O iScan System, da Illumina, é um scanner de arrays de elevada resolução para leitura rápida, sensível e precisa de Infinium BeadChips. Responde às necessidades de laboratórios que realizam estudos de genotipagem, variação do número de cópias (CNV) e metilação do DNA.

O Infinium Global Diversity Array with Enhanced PGx, da Illumina, é um microarray de genotipagem que suporta investigação farmacogenómica (PGx) em populações geneticamente diversas, além de estudos de risco poligénico, ancestralidade e doenças genéticas. Inclui mais de 1,9 milhões de marcadores distribuídos por todo o genoma.

O Stratys System permite detectar todas as classes de variantes estruturais com a inovadora tecnologia de mapeamento genómico óptico (OGM). Este poderoso instrumento tem capacidade para 12 chips de amostra única e de acesso aleatório, permitindo a análise citogenómica de até 260 amostras por semana.

Plataforma de Microscopia por Imagem de Tempo de Vida de Fluorescência (FLIM) otimizada para análises QF-Pro®, que integra proteómica funcional espacial e imunofluorescência multicanal. Com um design plug-and-play, oferece uma solução económica e intuitiva, sem necessidade de configuração complexa ou formação especializada.

O Illumina DNA PCR-Free Prep Tagmentation é um kit de preparação de bibliotecas NGS que apresenta um fluxo de trabalho integrado, rápido e de elevado desempenho, para aplicações de sequenciação de todo o genoma. O protocolo flexível acomoda uma ampla gama de tipos de amostras para diferentes aplicações de sequenciação e que é compatível com automação.

Este kit apresenta um fluxo de trabalho rápido e fácil de utilizar para a preparação de bibliotecas NGS, com um painel de sondas atualizado para o exoma total humano que permite uma sequenciação económica e fiável.

Este kit permite a sequenciação do DNA de 523 genes e do RNA de 55 genes, permitindo a análise da MSI e TMB. O conteúdo opcional do kit TruSight Oncology 500 HRD inclui a cobertura de ~25K SNPs para avaliar a deficiência de recombinação homóloga usando uma pontuação abrangente de instabilidade genómica (LOH+TAI+LST).

Este kit combina o painel oncoReveal™ Multi-Cancer v4 com CNV, um painel NGS robusto que visa várias regiões genéticas e permite explorar o DNA de amostras de tumores sólidos, com o painel oncoReveal™ Multi-Cancer RNA Fusion v2, que visa eventos de fusão, utilizando cDNA de tecido FFPE ou congelado ou linhas celulares.

Este robusto kit de preparação de bibliotecas NGS tem como alvo 58 genes relevantes para o estudo de tumores mielóides, incluíndo a região codificante completa de 18 genes.

Este kit permite a análise abrangente de ctDNA a partir de uma simples colheita de sangue, desenvolvida para oncologia de precisão. Otimizado para um painel de 101 genes, permite identificar alterações genómicas relevantes em tumores sólidos, incluindo SNVs, InDels, CNVs, fusões génicas e instabilidade de microssatélites (MSI).